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河水氨氮、总磷超标原因及检测
发布时间：2023-04-26 浏览次数：535
目前我国河水氨氮、磷超标问题较为普及，水污染与畜禽养殖业等外源因素，以及氮磷物质进入水中生富营养化等内源因素有关。使河道中氨氮、总磷含量超标。一起了解河水氨氮、总磷超标原因及氨氮检测方法
一、河水氨氮、总磷超标原因
1外源污染
河水中的氨氮、总磷超标外源原因多来自农药、化肥、工业废水、生活污水、畜禽养殖业污水排放，雨水径流等原因，河道中的水容易出现氨氮、总磷超标现象。其中含磷洗衣皂等生活污水、含磷化肥等工业废水直接向河道排放，也会使河水污染物超标 。
2、内源污染
水中融入氮磷等营养物质后，会随着水流进入缓流水体逐渐富营养化，并形成沉积物。沉积淤泥中的氨氮磷物质会不断释放，并在水中悬浮，最后随水流流入河道水中，继而导致水中污染物超标。
二、氨氮、总磷超标的危害
水是人体维持新陈代谢的重要物质，若饮用污染水源，会危害健康。另一方面对工业生产的影响。污染水质降低工业生产效率、质量，增加工业水处理费用等，降低农作物产量质量的同时，破坏土壤。而对于生态系统。有害物质增加，会促使水中藻类丛生，溶解氧减少，水体通气差等水富营养化情况出现，鱼类减产同时危及其生长繁衍。
三、河水氨氮、总磷超标检测
《污水综合排放标准》中规定的 GB3838 地表水Ⅲ类功能水域标准，水资源中氨氮、总磷含量≤ 1.0、≤ 2.0 的规定标准，确定其水样氨氮、总磷超标。对水资源污染防治区域展开定期水质监测，继而了解水资源质量。在监测环节，对不同河流分别展开不同水深的水质采样，水深包括≤ 5m、5m~10m、＞ 10m 三个层次进行采样。
氨氮传统检测方法为水杨酸法，总磷国标-过硫酸盐消解钼锑抗法，这两种方法需定量加入两种试剂但有的溶液不稳定，每次配制试剂后，需重新做标准曲线根据标准曲线计算浓度，并进行记录。操作繁琐较不便。
（2）加入氨氮两种试剂粉包（独立包装，含量稳定）；
（3）静置显色后，用水质检测仪进行测试（因试剂含量稳定，仪器中自带曲线，无需用户重做）；
一、河水氨氮、总磷超标原因
1外源污染
河水中的氨氮、总磷超标外源原因多来自农药、化肥、工业废水、生活污水、畜禽养殖业污水排放，雨水径流等原因，河道中的水容易出现氨氮、总磷超标现象。其中含磷洗衣皂等生活污水、含磷化肥等工业废水直接向河道排放，也会使河水污染物超标 。
2、内源污染
水中融入氮磷等营养物质后，会随着水流进入缓流水体逐渐富营养化，并形成沉积物。沉积淤泥中的氨氮磷物质会不断释放，并在水中悬浮，最后随水流流入河道水中，继而导致水中污染物超标。
二、氨氮、总磷超标的危害
水是人体维持新陈代谢的重要物质，若饮用污染水源，会危害健康。另一方面对工业生产的影响。污染水质降低工业生产效率、质量，增加工业水处理费用等，降低农作物产量质量的同时，破坏土壤。而对于生态系统。有害物质增加，会促使水中藻类丛生，溶解氧减少，水体通气差等水富营养化情况出现，鱼类减产同时危及其生长繁衍。
三、河水氨氮、总磷超标检测
《污水综合排放标准》中规定的 GB3838 地表水Ⅲ类功能水域标准，水资源中氨氮、总磷含量≤ 1.0、≤ 2.0 的规定标准，确定其水样氨氮、总磷超标。对水资源污染防治区域展开定期水质监测，继而了解水资源质量。在监测环节，对不同河流分别展开不同水深的水质采样，水深包括≤ 5m、5m~10m、＞ 10m 三个层次进行采样。
氨氮传统检测方法为水杨酸法，总磷国标-过硫酸盐消解钼锑抗法，这两种方法需定量加入两种试剂但有的溶液不稳定，每次配制试剂后，需重新做标准曲线根据标准曲线计算浓度，并进行记录。操作繁琐较不便。
广东环凯生物技术有限公司快检产品测试法操作步骤简单便捷，试剂用量少，检测精准，例如氨氮预制试剂测定范围有0.4-50.0mg/L、0.02-2.50mg/L检测方法如下：
（1）取水样；（2）加入氨氮两种试剂粉包（独立包装，含量稳定）；
（3）静置显色后，用水质检测仪进行测试（因试剂含量稳定，仪器中自带曲线，无需用户重做）；
（4）自动出数据（简单操作，无需操作技术，不需自己计算） 。
氨氮、总磷预制试剂试剂法直接使用试剂无需配制试剂，常温保存不需要用冰箱冷藏保存，仪器中有预设曲线无重设置曲线，样品显色后无需转移，直接测试后得到结果。样品和试剂用量少，减少废液，对环境友好；过程简便，简单易学，检测效率高，结果准确，重复性好。
