关于举办“2015 版《中国药典》微生物实施精要、洁净环境监控技术与可疑菌鉴定实践”高级务实培训会的通知-环凯化学官网

关于举办“2015 版《中国药典》微生物实施精要、洁净环境监控技术与可疑菌鉴定实践”高级务实培训会的通知

发布时间：2015-11-12 浏览次数：3515

培训时间：

2015 年11月19-21日

开班省市：

北京市

开办地址：

北京市

培训时长：

3天

培训费用：

主办单位：

培训内容：

各有关单位：

2015 年版《中国药典》将于12 月1 日起正式实施。其中微生物通则“9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则”、“9204 微生物鉴定指导原则”明确了微生物控制方面的指导理念与技术方法。但很多企业对药品实际生产过程中出现的微生物偏差，还是不知道该如何调查。配备了足够数量的微生物专业的技术人员，很多问题还是无从下手，甚至走进误区。那么制药洁净区中的微生物特点到底是什么样?从FDA 产品召回中对微生物种类与数量的占比以及对典型洁净区中微生物种类/数量的占比进行分析，从而找出制药行业日常生产及质控实验室中的微生物控制的风险点。

FDA检察官在进行现场审计时，尤其是于无菌制剂企业，特别关注微生物方面的问题。而实际上，药企会遇到很多问题解释不清楚。一是因为不了解微生物特点，二是不了解法规、指南和行业动向。本次务实培训会，将对相关FDA关注的微生物热点问题和微生物检验相关理念进行讲解，掌握偏差调查的正确方法。如清洗验证的微生物标准该如何制定？进厂原辅料的标准该如何制定？无菌检查时发现的阳性、限度检查时发现的可疑菌、超出标准的环境可疑菌、纯化水检查的可疑菌等在什么情况下需要鉴定?该如何鉴定等。本次培训会详细通知如下：

一、【时间地点】

时间地点：2015 年11 月19-21 日(19 日报到) 北京市

二、【培训对象】

各省市药品检验所和口岸药品检验所负责微生物有关技术人员；制药企业主管技术、生产、质量的经理及分析检测、QA\\QC 微生物主管及微生物检验人员。

三、【讲课老师】

姚老师中国工业微生物菌种保藏管理中心

高老师河北省食品药品检验研究院

焦老师阿斯利康制药有限公司

柴老师中国医药教育协会特邀制药微生物专家

吴老师上海罗氏制药有限公司

四、【培训内容】

1、“微生物限度检查法”实施精要；(Ch.p2015 与Ch.p2010 的区别，与JP、USP、Ph.Eur 的区别/微生物限度方法适用性确认试验/方法适用性确认试验案例分享/方案、报告起草的注意事项)

2、“无菌检查法”实施精要;(Ch.p2015 与Ch.p2010 的区别，与JP、USP、Ph.Eur 的区别/无菌方法适用性确认试验/方法适用性确认试验案例分享/方案、报告起草的注意事项)

3、制药用水微生物限度检查标准修订及控制现状；(标准情况概述/标准修订课题研究主要内容/国内制药用水控制现状)

4、你真的了解微生物吗？(结合实例讲解微生物基本特性及在微生物控制方面的应用/利用微生物的特性精简日常工作量/如水分活度的应用)

5、环境检测中的微生物理念；(讲解洁净区内微生物的特点/为了解洁净区内的微生物特点/为环境监测方面的偏差调查做好理论基础)

6、环境检测中一些影响微生物回收的因素；(培养温度、培养时间、培养基种类、擦拭拭子的材质、培养基失水等方面对检测结果的影响/有助于企业制定适合自己的环境监测策略等)

7、如何制定正确的环境监测方案并实施；(静态测试、动态监测与连续监测的区别与联系/分别适用于哪些药品生产的监测活动)

8、环境检测数据分析；(分析典型洁净区中微生物种类数量的分布/警戒限、行动限制定不同理念和依据/用风险评估的方法建立监测频次的案例)

9、消毒剂消毒的原理及符合FDA 观点的验证；(讲解了消毒剂消毒的原理、耐受菌产生的原理/消毒剂是否需要轮换的科学依据/符合现场使用和FDA 观点的消毒剂验证)

10、微生物鉴定实践；(主要讲解鉴别策略如何制定/什么情况下需要鉴定/鉴定结果该如何应对/如何用最少的资源完成微生物鉴别/列举微生物偏差中，寻找微生物来源的方法)

联系方式：

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