水质氨氮超标如何检测，常见超标原因及危害
发布时间：2023-05-10 浏览次数：1216
氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或盐(NH4t)形式存在于水中，是水体呈富营养化的重要因素，是衡量水体受污染程度的重要指标之一，水氨氮在水体中的游离氨以及硝化作用的产物硝酸盐和亚硝酸盐，对水生物和饮用水有很大危害。因此，加强对水质氨氮的监控，对保护水资源具有非常重要的意义。水质氨氮超标如何检测，常见超标原因及危害有哪些？
一、水中氨氮的来源：
1、主要为生活污水中含氨有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
2、在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
3、在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
二、废水中氨氮超标的原因有哪些?
1、供空气不足或硝化细菌不足;
2、工艺设计的设施过于小型化，处理负荷过小;
3、水力停留时间未得到合理控制;
4、营养成分的比例未达到设计标准，需要添加补充营养;
5、通风系统设计不规范，导致供氧不足;
6、硝化反应未得到合理控制，pH值、温度、溶氧、C/N比等条件均应得到控制。
三、氨氮超标有哪些危害?
1、水中氨氮超标会造成水体中的溶解氧值低，大量消耗水体中的氧，从而导致水发黑发臭，水质下降
2、水中的氮素超出自然水体承受范围会导致水体富营养化。
3、水中的亚硝态氮和硝态氮会对人体和水生生物有较大危害。
当水中的亚硝酸盐氮过高，饮用此水将和蛋白质结合形成亚硝胺，是一种强致癌物质。长期饮用对身体极为不利。鱼类对水中氨氨比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡
四、水质监测中氨氮含量检测的常见方法
1、纳氏试剂比色法
纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法。其原理是：以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用目视比色和分光光度法测定。
2、水杨酸分光光度法
水杨酸分光光度法是指在碱性介质中，以亚硝基铁氰化钠作为催化剂,氨与水杨酸和次氯酸反应生成蓝色化合物(靛酚),在其最大吸收波长697nm处测吸光度,绘制标准曲线定量。
3、靛酚蓝光度法
靛酚蓝光度法也是水质中氨氮含量测量的常用方法之一，它的原理是将氨氮吸收 在 稀 硫 酸 中，在亚硝基铁氰化钠以及次氯酸 钠 的 存 在 下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据染料在比色纸上着色深浅，比色定量，从而来判断氨氮在水中的含 量。
4、电化学分析法
在工业生产中，电化学分析法普遍用于物质的测量和分析中，在水质监测的氨氮含量测量工作中也可以用到这种方法。
五、如何检测水中氨氮超标
氨氮是我国地表水环境质量标准（GB3838-2002）的基本项目之一 ，纳氏试剂比色法和水杨酸分光光度法进行氨氮的测定被广泛应用。
1、水杨酸法测定氨氮。
氨氮测定试剂盒(0.01-1.0mg/L)：测定范围：0.01-0.05-0.10-0.20-0.40-0.60-0.80-1.0mg/L（以氮（N）计）。
氨氮测定试纸(0-20mg/L)，0-0.5-1-2-5-10-20mg/L
以氨氮测定试剂盒(0.01-1.0mg/L)为例，测定步骤如下：
1、用待测水样润洗比色管1-2次，加水样至15mL刻度线。
2、加入一包氨氮（Ⅰ）试剂。
3、旋紧比色管盖，摇匀溶解，静置反应2分钟。
4、加入一包氨氮（Ⅱ）试剂，摇匀溶解，静置反应15分钟。
5、旋开管盖，将比色管提髙至离比色卡1cm高的空白处，自管口向下与标准色卡目视比色测定。
2、纳氏试剂比色法测定氨氮有
氨氮Ness测定试剂盒：0.5-1-2-4-7-10-15-25mg/L（以氮（N）计）。
氨氮测定试纸0-2-5-10-30-50-70-100mg/L。
测定步骤以氨氮测定试剂盒(0.01-1.0mg/L)如下：
1、用待测水样润洗比色管1-2次，加水样至10mL刻度线。
2、加入1滴氨氮Ness（Ⅰ）试剂。
3、加入3滴氨氮Ness（Ⅱ）试剂，旋紧管盖，缓慢颠倒均匀。
4、加入0.5mL氨氮Ness（Ⅲ）试剂，缓慢上下颠倒10次摇匀，静置反应1分钟。
4、加入0.5mL氨氮Ness (IIl)试剂，缓慢摇匀，静置1分钟。
6、旋开管盖，将比色管提高至离比色卡1cm高的空白处透过液面与标准色卡目视比色测定水样中氨氮的含量。(mg/L，以N计)
广东环凯水杨酸法、纳氏试剂比色法的试剂采用目视比色法，具有操作简便、灵敏等特点，对于水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、颜色，以及浑浊等干扰因素有较强抗干扰能力，基于标准法，检测精准可靠。氨氮检测试纸类应用领域广，适用用于现场测试，均可广泛饮用水、矿泉水、海水、地表地下水、农业灌溉水、泳池水、水产养殖水等水样中氨氮含量的测定。
